DelveInsightの「Familial Chylomicronemia Syndrome (FCS) Market Insights, Epidemiology and Market Forecast-2030」レポートは、米国、EU5（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国）、日本におけるFCS、歴史的および予測的な疫学、ならびにFCS市場の動向についての詳細な理解を提供します。
FCS市場レポートでは、現在の治療法、新興医薬品、個々の治療法のFCS市場シェア、2017年から2030年までのFCS市場規模の現状と予測を7つの主要市場ごとに分類しています。また、現在のFCS治療法/アルゴリズム、市場促進要因、市場障壁、アンメットメディカルニーズを網羅し、最良の機会をキュレートするとともに、市場の潜在的な可能性を評価しています。
対象となる地域
– 米国
– EU5(ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、イギリス)
– 日本
調査期間：2017年～2030年
家族性カイロミクロン血症症候群（FCS）の 疾患の理解と治療のアルゴリズム
家族性カイロミクロン血症症候群の概要
家族性カイロミクロン血症症候群（FCS）は、カイロミクロン（食事の脂肪やコレステロールを体内に運搬する大型のリポタンパク質粒子）の蓄積を伴うまれな遺伝性脂質異常症です。リポ蛋白リパーゼ欠損症（LPLD）、1型高リポ蛋白血症、内因性高トリグリセリド血症、家族性脂肪誘発性高トリグリセリド血症、家族性高カイロミクロン血症、および家族性LPL欠損症、I型高脂血症（フレデリクソン）、IA型高リポ蛋白血症、リパーゼD欠損症、バーガー・グルッツ症候群としても知られています。
トリグリセリドの正常値は150mg/dL（または1.7mmol/L）未満ですが、FSC患者はトリグリセリドを多く含むカイロミクロン（CM）を分解することができないため、その値は正常値の10～20倍にもなります。FCS患者は、激しい腹痛の再発や致命的な膵炎、膵臓の損傷による長期的な合併症、日常生活に支障をきたす症状などのリスクがあります。CMの増加の主な原因は、体内でCMの分解を助ける酵素であるLPLの減少または不在です。FCSの患者さんは、診断されるまでにいくつかの重篤な症状に遭遇します。
症状としては、黄色腫（臀部、膝、腕などの皮膚に脂肪が沈着する）、肝脾腫（肝臓や脾臓が腫れる）、網膜脂肪血症（網膜の静脈や動脈が乳白色になる）、抑うつや記憶喪失などの神経症状などがあります。
家族性カイロミクロン血症症候群の診断
FCSの臨床経過は明らかではありません。場合によっては、人生の早い時期に静かに腹痛などの症状が現れますが、膵炎の発作が頻繁に起こるようになる10代や20代になってから診断されることもあります。疾患の稀少性と理解不足のため、FCSは誤診や未診断が多いのですが、遺伝子検査によって診断が確定する患者さんが最も多いです。近年、FCSと多因子性カイロミクロン血症症候群（MCS）の誤診を防ぐために、FCSスコアが開発されました。
家族性カイロミクロン血症症候群の治療法
現在、米国食品医薬品局（FDA）で承認された治療法はありませんが、欧州医薬品庁（EMA）は2019年に欧州連合（EU）でウェイリブラに条件付き販売承認を与えています。
現在の標準的な治療法は、トリグリセリド低下剤と提携した脂肪の食事摂取を厳しく制限することで、トリグリセリドレベルを低下させることに主眼が置かれています。多くのガイドラインでは、成人のFCS患者は総脂肪の摂取量を15g/日までに制限することが推奨されています。
家族性カイロミクロン血症症候群（FCS）の疫学研究
家族性カイロミクロン症候群（FCS）の疫学調査では、主要7カ国におけるFCSの患者数の推移と予測を示しています。また、多くの研究やキーオピニオンリーダーの見解を調査することで、現在および予測されるトレンドの原因を認識するのに役立ちます。このパートの
デルブインサイトの本レポートでは、診断された患者数とその傾向、および想定される仮定についても記載しています。
主な調査結果
2017年の7MMにおけるFCSの有病者数は5,801人であり、調査期間中（2017年～2030年）に増加することが予想されます。
本レポートでは、米国、EU5諸国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国）、日本を含む7つのMMにおけるFCSの疫学シナリオ（FCSの総有病率、FCSの総診断有病率、FCSの年齢別診断有病率、FCSの重症度別診断有病率、FCSの治療患者数）を、2017年から2030年にかけて、過去および予測しています。
国別-家族性カイロミクロン血症症候群の疫学
推計によると、2017年のFCSの有病者数は、米国が最も多く、次いで日本、ドイツ、フランス、英国となっています。
家族性カイロミクロン血症症候群の薬剤章立て
家族性Chylomicronemia Syndromeレポートの薬剤の章では、Familial Chylomicronemia Syndromeの市販薬と後期（Phase-IIIおよびPhase-II）のパイプライン薬の詳細な分析を含んでいます。また、Familial Chylomicronemia Syndromeの臨床試験の詳細、表現力豊かな薬理作用、契約や共同研究、承認や特許の詳細、含まれる各薬剤の利点や欠点、最新のニュースやプレスリリースなどを理解するのに役立ちます。
家族性カイロミクロン血症症候群の市販薬
Waylivra（ボランソルセン）。イオニス社／Akcea Therapeutic社
Waylivra（Volanesorsen）は、分子標的であるアポリポタンパク質C-III（APOC-III）の2′-O-（2-メトキシエチル）アンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）阻害剤です。Volanesorsenは、280mg/1.5mLを週1回、単回使用のプレフィルドシリンジで皮下に注射します。
Waylivraは、FCS患者の治療において、食事療法の補助として適応されます。2019年5月、Akcea社とIonis社は、WaylivraのFCS治療薬としての条件付販売承認を欧州委員会（EC）から取得しました。同社はドイツでWaylivraを発売しましたが、他の欧州諸国での発売は2020年を予定しています。また、フランスではATU（Autorisation Temporaire d’Utilisation | Temporary Use Authorization）を開始しています。本剤は米国FDAでは承認されていません。また、最近では2020年1月にNICEがFCSの治療薬としてWaylivraを拒絶しました。
ウェイリブラは、イオニス社が独自に開発したアンチセンス技術を用いた製品です。アンチセンス技術は、病気を治療するためのファーストインクラスおよび／またはベストインクラスの医薬品を発見するための革新的なプラットフォームです。アンチセンス医薬品は、体内の既存のタンパク質に作用する他の多くの医薬品技術とは異なり、遺伝子から細胞内のタンパク質合成装置に遺伝情報を伝達する中間体であるRNAを標的とします。タンパク質ではなくRNAを標的にすることで、特定のタンパク質の生産量を増やしたり、減らしたり、変化させたりすることができます。
本レポートに掲載されている製品は…
家族性カイロミクロン血症症候群 新薬のご紹介
AKCEA-ANGPTL3-LRx: Akcea Therapeutics／アイオニス・ファーマシューティカルズ
AKCEA-ANGPTL3-LRx（ISIS 703802）は、Akcea社とIonis社が開発中の医薬品です。本薬は、特定の心血管疾患および代謝性疾患の患者の治療を目的として開発されている皮下投与型のアンチセンス薬です。
AKCEA-ANGPTL3-LRxは、肝臓におけるアンジオポエチン様3（ANGPTL3）タンパク質の産生を抑制するよう設計されています。ANGPTL3は、トリグリセリド、コレステロール、およびグルコースとエネルギー代謝の重要な調節因子です。本剤は、イオニス社の先進的なLigand Conjugated Antisense（LICA）技術プラットフォームを用いて開発されました。
ARO-APOC3：アローヘッド社
アローヘッド社が開発中のARO-APOC3は、アポリポタンパクC-III（APOC3）を標的とした皮下投与型のRNAi治療薬です。アローヘッド社では、リガンドを介してRNAi治療薬を皮下投与するために、Targeted RNAi Molecule（TRiMTM）プラットフォームを使用しています。これは主に、構造的にシンプルでありながら、組織特異的なターゲティングを可能にするために設計されています。このメカニズムは、広範囲の遺伝子やタンパク質を高い特異性で標的とすることができ、また、従来の低分子治療薬や生物学的治療薬では困難とされてきた疾患経路を標的とすることができるなど、疾患治療薬の開発において多くの利点をもたらす可能性があります。
AKCEA -APOCIII – LRx：Ionis Pharmaceuticals/Akcea Therapeutics
イオニス社とアクチェア社が開発中のAKCEA-APOCIII-LRxは、第2世代以上のリガンドコンジュゲートアンチセンス（LICA）を皮下投与する薬剤で、トリグリセリド値の上昇により疾患のリスクがある患者さんを対象に、apoC-IIIの産生を阻害するよう設計されています。
2020年1月には、高トリグリセリド血症および心血管疾患を対象とした第2相臨床試験の良好な結果に基づき、FCSを対象としたAKCEA- APOCIII-LRxの迅速な開発を進めることを発表しました。高トリグリセリド血症患者を対象とした第II相臨床試験の結果、良好な安全性と忍容性が示されました。主要評価項目および主要な副次評価項目はいずれも達成され、apoC-IIIおよびトリグリセリド値は有意に低下しました。さらに、1ヶ月の最高投与量において、90％以上の患者が血清トリグリセリド≦150mg/dLを達成しました。
製品の詳細については、以下の通りです。
家族性カイロミクロン血症症候群の市場展望
家族性カイロミクロン血症の治療法は、膵炎に伴う急性症状の管理と、将来の発症リスクを低減するための高トリグリセリド血症の慢性管理に分けられます。急性膵炎の場合、完全な絶食と非経口的な水分補給、必要に応じて鎮痛剤の投与が非常に有効です。
市場では、FCSに対する承認された治療法が不足しています。現在のところ、米国（Food and Drug Administration）のFDAでは、FCSの管理に承認された薬剤はありません。同様に、日本でも承認された治療法はありません。
現在、FCSの治療薬として承認されているのは、ヨーロッパのECで承認されたWaylivraのみである。グライベラは、2012年10月に欧州委員会より、遺伝子検査で確認された家族性LPL欠損症と診断された少数の成人患者の治療薬として、例外的な状況下で承認された薬剤です。しかし、その後、2017年10月にuniQure社によって市場から取り下げられました。
主な調査結果
DelveInsight社によると、7MMにおける家族性カイロミクロン血症症候群の市場は、調査期間2017-2030年に変化すると予測されます。主要7市場におけるFamilial Chylomicronemia Syndromeの治療市場は、2017年に100万米ドルであることが判明し、調査期間（2017年～2030年）に増加することが予想されます。
米国市場の展望
2017年の米国におけるFCS治療薬の総市場規模は0.3百万米ドルであることが判明し、調査期間（2017年～2030年）に増加することが予想されます。
EU-5カ国 市場展望
2017年、EU-5諸国におけるFCS療法の総市場規模は0.5百万米ドルであることが判明し、調査期間（2017年～2030年）に増加することが予想されます。
日本市場の展望
日本におけるFCS治療薬の総市場規模は、2017年には0.2百万米ドルと判明しました。
家族性カイロミクロン血症症候群のパイプライン開発活動
パイプラインに入っている薬剤は以下の通りです。
1. AKCEA-ANGPTL3-LRx（Akcea Therapeutics/Ionis Pharmaceuticals）があります。フェーズII
2. Lomitapide（Amryt Pharma/Novelion Therapeutics）：フェーズII 2．フェーズII
3. AKCEA -APOCIII – LRx (Ionis Pharmaceuticals/Akcea Therapeutics): フェーズII
4. ARO-APOC3（アローヘッド・ファーマシューティカルズ）：フェーズ フェーズI/IIa
パイプラインの開発活動
キーポイント
AKCEA-ANGPTL3-LRxフェーズIIプログラムは、FCS、家族性部分リポジストロフィー（FPL）、ホモ接合型家族性高コレステロール血症（HoFH）を含む3つの希少な高脂血症のうち1つの患者を対象とした3つの臨床試験を含むように設計されました]。
アローヘッド・ファーマシューティカルズ社は、2020年にFCSを対象としたARO-APOC3のピボタル試験を開始する予定です。
Amryt Pharma and Novelion Therapeutics社は、同社の2019年5月の年次報告書に記載されているように、FCSの治療のために2023年にLomitapideの発売を見込んでいます。
2020年1月、高トリグリセリド血症および心血管疾患を対象とした第2相試験の良好な結果に基づき、Ionis Pharmaceuticals社とAkcea Therapeutics社は、FCSを対象としたAKCEA- APOCIII-LRxの迅速な開発を進めることを発表しました。
家族性カイロミクロン血症症候群の薬剤の取り込み
2020年2月、アローヘッド・ファーマシューティカルズ社がARO-APOC3の中間報告を行い、トリグリセリド上昇の結果を約95％減少させたことを発表しました。その有効性と安全性の結果に基づき、この治療法は今後のFCS治療市場に大きな影響を与えることが期待されています。
家族性カイロミクロン血症症候群治療薬のアクセスと償還のシナリオ。
Waylivraの早期アクセスプログラムは欧州、米国、カナダで実施されており、2018年3月には医薬品・ヘルスケア製品規制庁（MHRA）がFCSの治療薬としてEarly Access to Medicines Scheme（EAMS）を通じて肯定的な科学的見解を示した。この決定によると、適格なFCS患者は、ECが欧州での使用を正式に決定する前に、ボラネソールセンにアクセスすることができます。
2020年1月に与えられた米国国立医療技術評価機構（NICE）による勧告によると。ウェイリブラは、膵炎のリスクが高い遺伝的に確認されたFCSを有する成人で、食事療法およびトリグリセリド低下療法への反応が不十分な場合のFCS治療には、販売承認の範囲内では推奨されません。
また、NICEは、本推奨が、本ガイダンス発行前にNHSで開始されたウェイリブラによる治療に影響を与えることを意図したものではないと述べています。本推奨以外の治療を受けている人は、本人とNHSの臨床医が中止することが適切であると考えるまで、本ガイダンス発行前に実施されていた資金提供の仕組みを変更することなく、治療を続けることができます。
KOL-見解
現在の市場動向を把握するために、当社では家族性カイロミクロン血症症候群の分野で活躍するKOLや中小企業の意見を一次調査で収集し、データのギャップを埋め、二次調査の妥当性を検証しています。彼らの意見は、現在および今後の治療パターンや家族性カイロミクロン血症症候群の市場動向を理解し、検証するのに役立ちます。これにより、市場の全体的なシナリオとアンメットニーズを把握することで、今後の新しい治療法の可能性を探ることができます。
競合他社の分析
SWOT分析、PESTLE分析、Porter’s five forces、BCG Matrix、市場参入戦略など、様々な競合情報ツールを用いて、家族性カイロミクロン血症症候群市場の競合・市場情報分析を行います。分析結果は、データの入手状況に応じて表示されます。
レポートの範囲
本レポートでは、家族性カイロミクロン血症症候群の概要を説明し、その原因、兆候、症状、病態生理、現在利用可能な治療法について解説しています。
また、7MMにおける家族性カイロミクロン血症症候群の疫学や治療法についても包括的に考察しています。
さらに、家族性カイロミクロン血症症候群の現在の治療法と新たな治療法の両方について包括的に説明し、現在の治療状況に影響を与えるであろう新しい治療法の評価も行っています。
家族性カイロミクロン血症症候群の市場については、過去および予測の詳細なレビューが報告書に含まれており、7カ国における薬剤の普及状況を網羅しています。
本レポートは、世界の家族性カイロミクロン血症症候群市場を形成・牽引するトレンドを理解することで、ビジネス戦略を立てる際の優位性を提供します。
レポートのハイライト
今後数年間で、家族性カイロミクロン血症症候群の市場は、病気に対する認識の高まりや世界的な医療費の増加により変化すると考えられます。これにより、市場規模が拡大し、医薬品メーカーはより多くの市場に参入することができるでしょう。
企業や学術機関は、家族性カイロミクロン血症症候群の研究開発に影響を与える可能性のある課題を評価し、機会を模索しています。開発中の治療法は、病状を治療／改善するための新しいアプローチに焦点を当てています。
大手企業が家族性カイロミクロン血症症候群の治療法の開発に携わっています。新しい治療法の発売は、家族性カイロミクロン血症症候群の市場に大きな影響を与えるでしょう。
また、疾患の病態に対する理解が深まれば、家族性カイロミクロン血症症候群の新たな治療法の開発につながるでしょう。
当社では、さまざまな開発段階（フェーズIIIおよびフェーズII）のパイプライン資産を詳細に分析し、さまざまな新しいトレンドや、パイプライン製品の詳細な臨床プロファイル、主要な競合製品、発売日、製品開発活動などを比較分析することで、研究開発活動の全体的なシナリオを明らかにし、顧客の治療ポートフォリオに関する意思決定をサポートします。
家族性カイロミクロン血症症候群 レポートインサイト
患者層
治療的アプローチ
家族性カイロミクロン血症症候群のパイプライン分析
家族性カイロミクロン血症症候群の市場規模と動向
市場機会
今後の治療法の影響
家族性カイロミクロン血症症候群レポートの主な強み
11年間の予測
7MMカバレッジ
Familial Chylomicronemia Syndrome 疫学的セグメンテーション
主要なクロス・コンペティション
高度に分析された市場
薬剤の使用状況
家族性カイロミクロン血症症候群のレポート評価
現在の治療法
アンメットニーズ
パイプライン製品のプロファイル
市場の魅力
市場の牽引役と障壁
主要な質問
マーケットインサイト
2017年の家族性カイロミクロン血症症候群の市場シェア（％）分布と2030年にはどうなるのか？
調査期間中（2017-2030年）の7カ国における家族性カイロミクロン血症症候群の総市場規模および治療法別の市場規模はどうなるか？
調査期間（2017年～2030年）における7MM全体の家族性カイロミクロン血症症候群の市場規模はどの国が最大となるのか、7MM全体の市場に関する主要な調査結果は？
調査期間中（2017-2030年）に7MMで家族性カイロミクロン血症症候群市場はどのくらいのCAGRで成長すると予想されますか？
調査期間中（2017-2030年）の7MMにおける家族性Chylomicronemia Syndrome市場の展望はどうなるでしょうか？
2030年までのFamilial Chylomicronemia Syndrome市場の成長と、その結果としての2030年の市場規模はどうなるのか？
市場の促進要因、障壁、将来の機会が市場力学にどのように影響するのか、また関連するトレンドを後から分析する。
アンメットニーズが高い家族性カイロミクロン血症症候群の患者タイプ／プールと、新興の治療法が残存するアンメットニーズに対応できるかどうか？
有効性、安全性、投与経路、治療期間、治療回数などのパラメータについて、新興治療薬の臨床試験結果はどうなっているのか？
新興の治療法の中で、家族性カイロミクロン血症症候群の市場を混乱させることが期待される治療法は何か？
疫学的な洞察
Familial Chylomicronemia Syndromeの疾患リスク、負担、アンメットニーズは？
米国、EU5（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国）、日本の7つの主要市場における家族性カイロミクロン血症の患者数の推移はどうなっているか？
米国、EU5（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国）、日本の主要7カ国における家族性カイロミクロン血症症候群の患者数の予測はどのくらいか？
家族性カイロミクロン血症症候群の患者数に関して、7カ国での成長機会は？
調査期間（2017年～2030年）において、7MM諸国の中で、家族性カイロミクロン血症症候群の有病者数が最も多いのはどの国か？
調査期間（2017年～2030年）において、7MMではどのくらいのCAGRで人口が増加すると予想されますか？
家族性カイロミクロン血症症候群の診断を改善することが期待される、最近の様々なイベントや今後のイベントは何ですか？
家族性カイロミクロン血症症候群の患者のうち、自己価値、情緒的幸福、睡眠、精神的機能の面で大きな影響を受けている人の割合は？
現在の治療シナリオ、市場に出回っている薬剤、新しい治療法。
家族性カイロミクロン血症症候群の治療において、承認されている治療法とともに、現在の選択肢は何か？
米国、欧州、日本における家族性カイロミクロン血症症候群の治療に関する現在の治療指針は？
家族性Chylomicronemia Syndromeの市販薬とそのMOA、規制上のマイルストーン、製品開発活動、長所、短所、安全性、有効性などは？
家族性カイロミクロン血症症候群の治療薬を開発している企業はいくつありますか？
家族性カイロミクロン血症症候群の治療薬を開発している企業はどれくらいありますか？
家族性カイロミクロン血症症候群の治療薬として、中期および後期の開発段階にある新興治療薬はどれくらいありますか？
家族性カイロミクロン血症症候群の治療法に関連する主要な共同研究（産学連携）、M&A、ライセンス活動は？
既存の治療法の限界を克服するために開発された最近の新しい治療法、ターゲット、作用機序、技術は何か？
家族性カイロミクロン血症症候群のために行われている臨床試験とその状況は？
家族性カイロミクロン血症症候群の新たな治療法に認められた主な指定は何か？
家族性カイロミクロン血症症候群の世界市場の推移と予測は？
購入の理由
本レポートは、Familial Chylomicronemia Syndrome市場を形成・牽引するトレンドを理解することで、ビジネス戦略の立案に役立ちます。
Familial Chylomicronemia Syndrome市場における今後の市場競争を理解し、主要な市場の促進要因や障壁について洞察的に検討する。
米国、欧州（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国）、日本におけるFamilial Chylomicronemia Syndromeの最良の機会を特定することにより、営業およびマーケティング活動を組織化する。
市場における強力な次期プレーヤーを特定することで、競合他社よりも優位に立つための戦略を練ることができる。
Familial Chylomicronemia Syndrome市場の最良の機会を特定することで、営業およびマーケティング活動を組織化する。
Familial Chylomicronemia Syndrome市場における今後の市場競争を把握する。
家族性カイロミクロン血症シンドロームとは？
家族性カイロミクロン血症症候群は、カイロミクロン（食事の脂肪やコレステロールを体内に運ぶ大型のリポタンパク質粒子）の蓄積を伴うまれな遺伝性脂質異常症です。また、リポ蛋白リパーゼ欠損症（LPLD）、1型高リポ蛋白血症、内因性高トリグリセリド血症、家族性脂肪誘発性高トリグリセリド血症、家族性高カイロミクロン血症、家族性LPL欠損症、I型高脂血症（フレデリクソン）、IA型高リポ蛋白血症、リパーゼD欠損症、バーガー・グルッツ症候群などの名称でも知られています。
家族性カイロミクロン血症症候群の疫学はどのように区分されるか？
家族性カイロミクロン血症症候群の総有病率、家族性カイロミクロン血症症候群の総診断有病率、家族性カイロミクロン血症症候群の年齢別診断有病率、家族性カイロミクロン血症症候群の重症度別診断有病率、家族性カイロミクロン血症症候群の治療対象者数
2017年の家族性カイロミクロン血症症候群の総有病率はどのくらいですか？
7MMにおける2017年の家族性カイロミクロン血症症候群の総有病者数は5,801人であることがわかりました。
2017年のFamilial Chylomicronemia Syndromeの市場は？
7大市場における家族性カイロミクロン血症症候群の市場は、2017年に100万米ドルであることがわかりました
家族性カイロミクロン血症症候群の治療薬を開発している企業は？
Akcea Therapeutics社、Ionis Pharmaceuticals社、Arrowhead Pharmaceuticals社が家族性カイロミクロン血症症候群の治療薬を開発しています
https://www.globalresearch.jp/familial-chylomicronemia-syndrome-fcs-market-delv20ju157
1. キーインサイト
2. FCSのエグゼクティブ・サマリー
3. FCSのSWOT分析
4. FCSの 一目でわかる患者シェアの概要
4.1. 2017年のFCSの総患者シェア（％）分布
4.2. 2030年のFCSの総患者数シェア(%)分布
5. FCS。一目でわかる市場概要
5.1. 2017年のFCSの総市場シェア(%)分布
5.2. 2030年におけるFCSの総市場シェア(%)分布
6. 家族性カイロミクロン血症症候群（FCS）。疾患背景と概要
6.1. はじめに
6.1.1. FCSの徴候および症状
6.1.2. FCSの遺伝と病因
6.2. FCSの診断
6.2.1. 診断アルゴリズム
7. 疫学と患者層
7.1. 主要な調査結果 7MM
7.2. 前提条件と理論的根拠: 7MM
7.3. 7MMにおけるFCSの総有病率
7.4. 7MMにおけるFCSと診断された有病率の合計
7.5. 7MMにおけるFCSの年齢別診断有病率
8. 米国
8.1. 米国におけるFCSの総有病率
8.2. 米国におけるFCSの有病者と診断された症例数
8.3. 米国におけるFCSの重症度別診断有病率
8.4. 米国におけるFCSの治療を受けた患者数
9. EU-5各国の疫学
9.1. ドイツ
9.1.1. ドイツにおけるFCSの総有病者数
9.1.2. ドイツにおけるFCSと診断された有病者の総数
9.1.3. ドイツにおけるFCSの重症度別診断有病率
9.1.4. ドイツにおけるFCSの治療を受けた患者数
9.2. フランス
9.2.1. フランスにおけるFCSの総有病率
9.2.2. フランスにおけるFCSと診断された有病者の総数
9.2.3. フランスにおけるFCSの重症度別診断有病率
9.2.4. フランスにおけるFCSの治療を受けた患者数
9.3. イタリア
9.3.1. イタリアにおけるFCSの総有病率
9.3.2. イタリアにおけるFCSと診断された有病者の総数
9.3.3. イタリアにおけるFCSの重症度別有病率
9.3.4. イタリアにおけるFCSの治療を受けた患者数
9.4. スペイン
9.4.1. スペインにおけるFCSの総有病率
9.4.2. スペインにおけるFCSと診断された有病者の総数
9.4.3. スペインにおけるFCSの重症度別診断有病率
9.4.4. スペインにおけるFCSの治療を受けた患者数
9.5. イギリス
9.5.1. イギリスにおけるFCSの総有病率
9.5.2. イギリスにおけるFCSの有病者と診断された症例数
9.5.3. イギリスにおけるFCSの重症度別診断有病率
9.5.4. イギリスにおけるFCSの治療を受けた患者数
10. 日本
10.1. 日本におけるFCSの総有病率
10.2. 日本におけるFCSと診断された有病者の総数
10.3. 日本におけるFCSの重症度別診断有病率
10.4. 日本におけるFCSの治療を受けた患者数
11. FCSの現在の治療法
11.1. 新規治療法
11.2. FCSのガイドライン
11.3. すべてのFCS患者のための食事のガイドライン
11.4. 人口別の食事ガイドライン
12. 患者の旅
13. アンメットニーズ
14. FCS臨床試験における主要評価項目
15. 市販製品
15.1. WAYLIVRA（ボランセーヌ）。イオニス・ファーマシューティカルズ／アクチェア・セラピューティック社
15.1.1. 製品概要
15.1.2. 規制のマイルストーン
15.1.3. その他の開発活動
15.1.4. ピボタル・クリニカル・トライアル
16. 新たな治療法
16.1. キークロス
16.2. AKCEA-ANGPTL3-LRx: Akcea Therapeutics／アイオニス・ファーマシューティカルズ
16.2.1. 製品概要
16.2.2. その他の開発活動
16.2.3. 臨床開発
16.3. ARO-APOC3：アローヘッド・ファーマシューティカルズ
16.3.1. 製品概要
16.3.2. その他の開発活動
16.3.3. 臨床開発
16.3.4. 安全性と有効性
16.4. ロミタピド アムリット・ファーマ／ノベリオン・セラピューティクス
16.4.1. 製品概要
16.4.2. その他の開発活動
16.5. AKCEA -APOCIII – LRx：Ionis Pharmaceuticals/Akcea Therapeutics
16.5.1. 製品概要
16.5.2. その他の開発活動
16.5.3. 臨床開発
16.5.4. 安全性と有効性
17. 家族性カイロミクロン血症症候群（FCS）治療薬のコンジョイント分析
18. 家族性カイロミクロン血症症候群（FCS）の治療法 18．7つの主要市場の分析
18.1. 主な調査結果
18.2. 市場の見通し 7MM
18.3. 7MMにおけるFCSの総市場規模
18.4. 7MMにおけるFCSの治療法別市場規模
19. 米国の市場規模
19.1. 米国におけるFCSの総市場規模
20. EU-5の市場規模
20.1. ドイツの市場規模
20.1.1. ドイツにおけるFCSの総市場規模
20.2. フランスの市場規模
20.2.1. フランスにおけるFCSの総市場規模
20.3. イタリアの市場規模
20.3.1. イタリアにおけるFCSの総市場規模
20.4. スペインの市場規模
20.4.1. スペインにおけるFCSの総市場規模
20.5. イギリスの市場規模
20.5.1. イギリスにおけるFCSの総市場規模
21. 日本の市場規模
21.1. 日本におけるFCSの総市場規模
22. FCS治療薬の市場参入と償還のシナリオ
23. 市場ドライバー
24. 市場の障壁
25. 付録
25.1. 参考文献
25.2. 報告書の作成方法
26. 免責事項
27. デルブインサイトの機能
28. DelveInsightについて
表1 FCSの市場、疫学、主要イベントの概要（2017年～2030年
表2 FCSの原因となる既知の変異
表3 FCSを診断するための脂質パネルパラメータ
表4 使用される主な情報源
表5 7MMにおけるFCSの総有病率（2017年～2030年
表6 7MMにおけるFCSの総診断有病率（2017年～2030年
表7 7MMにおけるFCSの年齢別診断有病率（2017年～2030年
表8 米国におけるFCSの総有病率（2017年～2030年
表9 米国におけるFCSの総有病者数（2017年～2030年
表10 米国におけるFCSの重症度別診断有病率（2017年～2030年
表11 米国におけるFCSの治療対象患者数（2017年～2030年
表12 ドイツにおけるFCSの総有病率（2017年～2030年
表13 ドイツにおけるFCSの総診断有病者数（2017年～2030年
表14 ドイツにおけるFCSの重症度別診断有病率（2017年～2030年
表15 ドイツにおけるFCSの治療患者数（2017年〜2030年
表16 フランスにおけるFCSの総有病率（2017年〜2030年
表17 フランスにおけるFCSの総診断有病者数（2017年～2030年
表18 フランスにおけるFCSの重症度別診断有病率（2017年～2030年
表19 フランスにおけるFCSの治療対象患者数（2017年〜2030年
表20 イタリアにおけるFCSの総有病率（2017年〜2030年
表21 イタリアにおけるFCSの総診断有病者数（2017年〜2030年
表22 イタリアにおけるFCSの重症度別診断有病率（2017年～2030年
表23 イタリアにおけるFCSの治療患者数（2017年〜2030年
表24 スペインにおけるFCSの総有病率（2017年〜2030年
表25 スペインにおけるFCSの総診断有病者数（2017年〜2030年
表26 スペインにおけるFCSの重症度別診断有病率（2017年～2030年
表27 スペインにおけるFCSの治療患者数（2017年〜2030年
表28 イギリスにおけるFCSの総有病率（2017年～2030年
表29 イギリスにおけるFCSの総診断有病者数（2017年〜2030年
表30 イギリスにおけるFCSの重症度別有病率（2017年～2030年
表31 イギリスにおけるFCSの治療対象患者数（2017年～2030年
表32 日本におけるFCSの総有病率（2017年～2030年
表33 日本におけるFCSの総診断有病者数（2017年～2030年
表34 日本におけるFCSの重症度別診断有病率（2017年～2030年
表35 日本におけるFCSの治療患者数（2017年～2030年
表36 FCS患者の生涯にわたる食生活と治療のガイドライン
表37 WAYLIVRAの特許情報
表38 CS7試験における空腹時トリグリセリド（平均（SD、SEM）、mg/dL）の経時変化のまとめ
表39 新興治療薬の主要なクロス・コンペティション
表40 AKCEA-ANGPTL3-LRX、臨床試験の説明、2020年
表41 ARO-APOC3、臨床試験の概要、2020年
表42 AKCEA-APOCIII-LRx、臨床試験の概要、2020年
表43 欧州連合（EU）におけるWAYLIVRAのみの承認薬の最新情報
表44 FCSの7MM市場規模（単位：米ドル）（2017-2030年
表45 7MMにおけるFCSの治療別市場規模、単位：米ドル（2017-2030年
表46 米国におけるFCSの市場規模、単位：百万米ドル（2017年〜2030年
表47 ドイツにおけるFCSの市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)
表48 フランスにおけるFCSの市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)
表49 イタリアにおけるFCSの市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)
表50 スペインにおけるFCSの市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)
表51 イギリスにおけるFCSの市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)
表52 日本におけるFCSの市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)
図の一覧です。
図1 FCSのSWOT分析
図2 FCSの兆候と症状
図3 FCSの病態生理
図4 重度の高トリグリセリド血症の病因を特定するための段階的アプローチ
図5 FCSの実用的な診断スコアリングシステム
図6 FCSの診断アルゴリズム
図7 グローバルヒートマップ
図8 7MMにおけるFCSの総有病率（2017年～2030年
図9 7MMにおけるFCSの総診断有病率（2017年～2030年
図10 7MMにおけるFCSの年齢別診断有病率（2017年～2030年
図11 米国におけるFCSの総有病率（2017年～2030年
図12 米国におけるFCSの総診断有病者数（2017年～2030年
図13 米国におけるFCSの重症度別診断有病率（2017年～2030年
図14 米国におけるFCSの治療対象患者数（2017年～2030年
図15 ドイツにおけるFCSの総有病率(2017年～2030年)
図16 ドイツにおけるFCSの総診断有病者数（2017年～2030年
図17 ドイツにおけるFCSの重症度別診断有病率（2017年～2030年
図18 ドイツにおけるFCSの治療対象患者数（2017年～2030年
図19 フランスにおけるFCSの総有病率(2017年～2030年)
図20 フランスにおけるFCSの総診断有病者数（2017年～2030年
図21 フランスにおけるFCSの重症度別有病率（2017年～2030年
図22 フランスにおけるFCSの治療対象患者数（2017年〜2030年
図23 イタリアにおけるFCSの総有病率（2017年～2030年
図24 イタリアにおけるFCSの総診断有病者数(2017年～2030年)
図25 イタリアにおけるFCSの重症度別診断有病率（2017年～2030年
図26 イタリアにおけるFCSの治療対象患者数（2017年〜2030年
図27 スペインにおけるFCSの総有病率(2017年～2030年)
図28 スペインにおけるFCSの総診断有病者数(2017年～2030年)
図29 スペインにおけるFCSの重症度別診断有病率（2017年～2030年
図30 スペインにおけるFCSの治療対象患者数（2017年〜2030年
図31 イギリスにおけるFCSの総有病率（2017年～2030年
図32 イギリスにおけるFCSの総診断有病者数（2017年～2030年
図33 イギリスにおけるFCSの重症度別診断有病率（2017年～2030年
図34 イギリスにおけるFCSの治療対象患者数（2017年〜2030年
図35 日本におけるFCSの総有病率（2017年～2030年
図36 日本におけるFCSの総診断有病者数（2017年～2030年
図37 日本におけるFCSの重症度別診断有病率（2017年～2030年
図38 日本におけるFCSの治療対象患者数（2017年～2030年
図39 FCSの管理目標
図40 FCS患者に対する集学的治療のアプローチを示す模式図
図41 FCSのアンメットニーズ
図42 7MM諸国におけるFCSの市場規模（単位：米ドル）（2017-2030年
図43 7MM諸国におけるFCSの治療別市場規模、単位：米ドル（2017-2030年
図44 米国におけるFCSの市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)
図45 ドイツにおけるFCSの市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)
図46 フランスにおけるFCSの市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)
図47 イタリアにおけるFCSの市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)
図48 スペインにおけるFCSの市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)
図49 イギリスにおけるFCSの市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)
図50 日本におけるFCSの市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)
図51 FCSの市場ドライバー
図52 FCSの市場の障壁
https://www.globalresearch.jp/familial-chylomicronemia-syndrome-fcs-market-delv20ju157
***** 取扱レポートの例 *****
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